//近日，騰盛博藥新冠中和抗體BRII-196/BRII-198聯合療法在國際3期臨床試驗中取得了積極的中期結果。 BRII-196/BRII-198聯合療法對目前發現主要變異毒株均保持中和效力，這包括目前在全球肆虐的“德爾塔”變異毒株，以及新發現並具有高危害性的“拉姆達”變異毒株和“繆”變異毒株等。
BRII-196與BRII-198於2020年1月從中國康復新冠患者血清中分離，由中國科學家篩選，並由中國企業實現轉化，是我國首個全自主研發、擁有自主知識產權，走出海外並完成3期臨床試驗取得積極期中結果的新冠抗體雞尾酒組合方案。
為了推進其在研的針對SARS-CoV-2(導致COVID-19的病毒)的聯合療法BRlI-196/BRII-198在全球的註冊申請和商業化進程，騰盛博藥在9月7日宣布將再投入1億美元。騰盛博藥總裁兼大中華區總經理羅永慶向21世紀經濟報導記者表示，在疫苗廣泛接種的背景下，“疫苗+治療藥物”組合成為抗擊新冠疫情的有力武器。
騰盛博藥首席醫學官嚴立向21世紀經濟報導記者進一步解釋稱，從整個疫情的防控而言，可檢測、可預防、可治療是三個重要的關鍵。 “疫苗可以大規模生產，接種方便、成本較低，是很好的預防手段。但對於免疫能力低下的人群，疫苗可能達不到理想效果，但中和抗體對於這些病人則非常有效。只要一進入到體內，效果立竿見影。抗體還有一個好處，其半衰期經修飾後延長，保護期可達至少6個月。所以檢測、預防和治療這三個手段要聯合在一起，才能把這個疫情控制好。 ”
對所有已知變異毒株有效
BRII-196和BRII-198是從康復期的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者中獲得的非競爭性新型嚴重急性呼吸系統綜合症病毒2(SARS-CoV-2)單克隆中和抗體，特別應用了基因工程技術以降低抗體介導依賴性增強作用的風險，增強抗體對肺部的滲透，以及延長血漿半衰期以獲得更持久的治療效果。它們的非重疊表位結合區提供了針對SARS-CoV-2的高度中和活性...//
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