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香港高登討論區管理員團隊
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DeerGamer
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發起人
希望大家貼返啲開心新聞
409 個回應
https://upload.hkgolden.media/comment/p4u0xkuw.05foa0wjf53.chdaft1kkw1.vqi.jpg

bb拳頭硬晒


嗰吓咆哮[sosad]

23/7/14. 俄國新兵訓練,迫擊砲實彈砲操
https://twitter.com/new27brigade/status/1679682843189088258


好多白卡人士見到暴力新聞都會產生暴力情緒


我見到你個Seven Head出post已經會產生暴力情緒!Hi Auntie

姐係你白卡[sosad] [sosad] [sosad]

傻的嗎仔一名


#yup# #yup# #yup#
#good# #good# #good#


https://cdn.hk01.com/di/media/images/dw/20230714/756442730405564416258137.png/Vs4J4GiJtrlNy5yU9PF3yXJ0gaJan5H7gLihnYC4oZ0?v=w1920r16_9
葵涌葵蓉苑紀律部隊宿舍發生燒炭案。昨日(13日)傍晚6時許,一名47歲姓張男住戶被家人發現在上址暈倒,於是報警,救護員接報到場,在上址一間房間內發現張男,身旁有一盤燒過的炭,張男現場證實死亡,死因有待驗屍後確定,案件列作「屍體發現」處理。據了解,事主生前擔任警長,因欠債而受到困擾https://www.hk01.com/article/919222?utm_source=01articlecopy&utm_mehim=referral


#hoho# #hoho# #hoho#


德國批准首個對華戰略,呼籲減少對中國依賴

https://cn.nytimes.com/world/20230714/germany-china-trade/zh-hant/

#yup# #yup# #yup#


中國是如何深陷債務困境的

https://cn.nytimes.com/china/20230710/china-debt-explained/

中國已向約150個發展中國家提供了近1萬億美元的貸款,但一直不願免除那些收支難以平衡的國家欠下的巨額債務。這在一定程度上是因為中國國內也面臨著債務炸彈:地方政府、其下屬表外融資機構以及房地產開發商欠下了數万億美元。


熱浪和洪水席捲中國與亞太多個地區

https://cn.nytimes.com/china/20230706/china-asia-flooding-building-collapse/

開心 #yup#


中國突破技術封鎖自產光刻機?內地劇《我的中國芯》上映突喊停

https://upload.hkgolden.media/comment/lxpdqdt1.ok04bjkpe3h.vvkzkhidkuy.5rj.jpg


https://www.hk01.com/article/918576?utm_source=01articlecopy&utm_mehim=referral


https://www.ctwant.com/article/138379
6歲弟「出生無陰莖」遭遺棄!醫皺眉:全球不到百例 求醫6年結局暖炸

大陸6歲男童木木(化名)出生時就沒有生殖器,遭到親生父母遺棄,被送進了福利院。易姓院長回憶,孩子4歲大時,院方曾帶他到上海檢查,染色體核型分析為46,XY,代表他是個男孩,然而當時未能接受治療。得益於全國孤殘兒童救治計劃,木木近日接受手術,成功利用其肚皮、下體處的皮膚重建了尿道和陰莖。

大陸《南方都市報》報導,福利院長透露,2015年春節前幾天,一個剛出生的嬰兒被送到了社會福利院門口,小寶寶沒有「小雞雞」,也看不見尿道口,大小便都是一起從肛門排出,當時院方就安排他到當地醫院接受了檢查治療,得到的答覆是再等等看,等孩子長大些再找方案。

易院長回憶,在木木4歲大時,院方曾帶他到上海檢查,染色體核型分析為46,XY,這表示木木是個男孩兒;當時超音波及MR檢查顯示,患者先天缺少陰莖,但雙側睪丸及雙腎輸尿管、膀胱等器官,均未見明顯異常,無奈當時無法治療,之後又輾轉了多家醫院,都沒能解決木木的問題。

眼看木木即將7歲,院方擔心他上小學後被同學們笑話,決定再次帶他求醫,聽聞中山大學孫逸仙紀念醫院整形外科主任張金明在小兒尿道下裂方面經驗豐富,同時善於治療各種疑難雜症,隨即帶著木木前往廣州求醫,並透過民政部門和衛生健康部門提供的「孤殘兒童救治綠色通道」服務,優先接受治療。

張金明醫師表示,先天性無陰莖,其發生概率本來就很低,約3000萬名男性中才會出現1例,目前全球病例不足百例,而主動尋求整型美容外科治療、重建的則更為稀少,「目前對於小兒陰莖再造的時機選擇也無明確定論,但考慮到小孩兒今後的心理生理發育健康,及時再造一個陰莖是很有必要的。」

經過一系列準備,張金明團隊於8月18日為木木進行手術,術中順利在孩子的肛門處找到了尿道外口,位於肛管前壁齒狀線水平;插入尿管後,醫生利用肛門口及會陰部皮膚再造會陰段尿道,將尿道外口從肛管內延伸出來,接著再利用陰囊縱膈皮瓣重建陰囊段尿道、陰莖段尿道,成功完成了尿道全程的重建。

最後,醫療團隊利用患者的腹部皮瓣再造陰莖,讓木木擁有了一個嶄新且完整的陰莖。據悉,在整形外科醫護人員的精心治療及護理下,木木術後恢復良好,拔除尿管後已可以像正常小男孩一樣站著排尿。張金明教授表示,木木的睪丸發育良好,未來可以生育,但射精功能還不清楚,可能需要借助輔助生殖技術。


中國青年失業率創新高 全國興起「地攤經濟」

https://www.bbc.com/zhongwen/trad/chinese-news-66200772

中国勁, china no. 1


https://tw.news.yahoo.com/%E7%94%B7%E5%AC%B0%E5%87%BA%E7%94%9F%E7%84%A1%E8%82%9B%E9%96%80-%E7%AB%9F%E6%9C%892%E5%80%8B%E9%9B%9E%E9%9B%9E-%E9%86%AB%E5%AD%B8%E6%96%87%E7%8D%BB%E5%83%85100%E4%BE%8B-%E6%A9%9F%E7%8E%871-600%E8%90%AC-214539571.html
男嬰出生無肛門「竟有2個雞雞」 醫學文獻僅100例:機率1/600萬

巴基斯塔一名男嬰患有罕見的「雙陰莖」。(示意圖/翻攝自pixabay)
百年難得一見!巴基斯塔一名男童嬰出生時就患有「雙陰莖」(Diphallia),排尿功能正常,但沒有肛門,醫學文獻中僅有100例紀錄,是相當罕見的病症。

據《每日郵報》報導,伊斯蘭馬巴德一名男嬰在出生36周後,被送到醫院治療,沒有任何家族遺傳病史,卻發現沒有肛門,但有2個形狀正常的陰莖,其中一個是1.5公分,另一個是2.5公分。經過掃描顯示,男嬰的一個膀胱連接2個尿道,代表會從2個陰莖排出尿液。

外科醫生將結腸的一端從腹部左下側的開口轉移,讓男嬰可以排便,在手術後2天觀察,已經順利出院,並安排後續回診。目前尚不清楚雙陰莖是如何發生的,也不知道是否有風險,但人們認為是在子宮內生殖器發育時,偶然發生的。

該團隊在國際外科雜誌病例報告中提到,罹患雙陰莖的機率,如醫學上所知的一樣,是600萬分之1,文獻上只有100個案例,首例可追溯到1609年。報導指出,雙陰莖和其他異常無關,像是出生有2個陰囊或肛門,這個疾病會造成脊柱裂的風險提高,是一種先天性疾病。多數情況下,陰莖的大小會一樣,並且在同個位置,不過某些案例中,較小的陰莖會位於較大的上方,而雙陰莖患者,可以從2個陰莖排尿或射精。
#good# #good# #good# #good# #good# #good#


https://www.ctwant.com/article/138379
6歲弟「出生無陰莖」遭遺棄!醫皺眉:全球不到百例 求醫6年結局暖炸

大陸6歲男童木木(化名)出生時就沒有生殖器,遭到親生父母遺棄,被送進了福利院。易姓院長回憶,孩子4歲大時,院方曾帶他到上海檢查,染色體核型分析為46,XY,代表他是個男孩,然而當時未能接受治療。得益於全國孤殘兒童救治計劃,木木近日接受手術,成功利用其肚皮、下體處的皮膚重建了尿道和陰莖。

大陸《南方都市報》報導,福利院長透露,2015年春節前幾天,一個剛出生的嬰兒被送到了社會福利院門口,小寶寶沒有「小雞雞」,也看不見尿道口,大小便都是一起從肛門排出,當時院方就安排他到當地醫院接受了檢查治療,得到的答覆是再等等看,等孩子長大些再找方案。

易院長回憶,在木木4歲大時,院方曾帶他到上海檢查,染色體核型分析為46,XY,這表示木木是個男孩兒;當時超音波及MR檢查顯示,患者先天缺少陰莖,但雙側睪丸及雙腎輸尿管、膀胱等器官,均未見明顯異常,無奈當時無法治療,之後又輾轉了多家醫院,都沒能解決木木的問題。

眼看木木即將7歲,院方擔心他上小學後被同學們笑話,決定再次帶他求醫,聽聞中山大學孫逸仙紀念醫院整形外科主任張金明在小兒尿道下裂方面經驗豐富,同時善於治療各種疑難雜症,隨即帶著木木前往廣州求醫,並透過民政部門和衛生健康部門提供的「孤殘兒童救治綠色通道」服務,優先接受治療。

張金明醫師表示,先天性無陰莖,其發生概率本來就很低,約3000萬名男性中才會出現1例,目前全球病例不足百例,而主動尋求整型美容外科治療、重建的則更為稀少,「目前對於小兒陰莖再造的時機選擇也無明確定論,但考慮到小孩兒今後的心理生理發育健康,及時再造一個陰莖是很有必要的。」

經過一系列準備,張金明團隊於8月18日為木木進行手術,術中順利在孩子的肛門處找到了尿道外口,位於肛管前壁齒狀線水平;插入尿管後,醫生利用肛門口及會陰部皮膚再造會陰段尿道,將尿道外口從肛管內延伸出來,接著再利用陰囊縱膈皮瓣重建陰囊段尿道、陰莖段尿道,成功完成了尿道全程的重建。

最後,醫療團隊利用患者的腹部皮瓣再造陰莖,讓木木擁有了一個嶄新且完整的陰莖。據悉,在整形外科醫護人員的精心治療及護理下,木木術後恢復良好,拔除尿管後已可以像正常小男孩一樣站著排尿。張金明教授表示,木木的睪丸發育良好,未來可以生育,但射精功能還不清楚,可能需要借助輔助生殖技術。

可能係269 D家族


https://tw.news.yahoo.com/%E7%94%B7%E5%AC%B0%E5%87%BA%E7%94%9F%E7%84%A1%E8%82%9B%E9%96%80-%E7%AB%9F%E6%9C%892%E5%80%8B%E9%9B%9E%E9%9B%9E-%E9%86%AB%E5%AD%B8%E6%96%87%E7%8D%BB%E5%83%85100%E4%BE%8B-%E6%A9%9F%E7%8E%871-600%E8%90%AC-214539571.html
男嬰出生無肛門「竟有2個雞雞」 醫學文獻僅100例:機率1/600萬

巴基斯塔一名男嬰患有罕見的「雙陰莖」。(示意圖/翻攝自pixabay)
百年難得一見!巴基斯塔一名男童嬰出生時就患有「雙陰莖」(Diphallia),排尿功能正常,但沒有肛門,醫學文獻中僅有100例紀錄,是相當罕見的病症。

據《每日郵報》報導,伊斯蘭馬巴德一名男嬰在出生36周後,被送到醫院治療,沒有任何家族遺傳病史,卻發現沒有肛門,但有2個形狀正常的陰莖,其中一個是1.5公分,另一個是2.5公分。經過掃描顯示,男嬰的一個膀胱連接2個尿道,代表會從2個陰莖排出尿液。

外科醫生將結腸的一端從腹部左下側的開口轉移,讓男嬰可以排便,在手術後2天觀察,已經順利出院,並安排後續回診。目前尚不清楚雙陰莖是如何發生的,也不知道是否有風險,但人們認為是在子宮內生殖器發育時,偶然發生的。

該團隊在國際外科雜誌病例報告中提到,罹患雙陰莖的機率,如醫學上所知的一樣,是600萬分之1,文獻上只有100個案例,首例可追溯到1609年。報導指出,雙陰莖和其他異常無關,像是出生有2個陰囊或肛門,這個疾病會造成脊柱裂的風險提高,是一種先天性疾病。多數情況下,陰莖的大小會一樣,並且在同個位置,不過某些案例中,較小的陰莖會位於較大的上方,而雙陰莖患者,可以從2個陰莖排尿或射精。
#good# #good# #good# #good# #good# #good#

269 D 家族


https://www.ctwant.com/article/138379
6歲弟「出生無陰莖」遭遺棄!醫皺眉:全球不到百例 求醫6年結局暖炸

大陸6歲男童木木(化名)出生時就沒有生殖器,遭到親生父母遺棄,被送進了福利院。易姓院長回憶,孩子4歲大時,院方曾帶他到上海檢查,染色體核型分析為46,XY,代表他是個男孩,然而當時未能接受治療。得益於全國孤殘兒童救治計劃,木木近日接受手術,成功利用其肚皮、下體處的皮膚重建了尿道和陰莖。

大陸《南方都市報》報導,福利院長透露,2015年春節前幾天,一個剛出生的嬰兒被送到了社會福利院門口,小寶寶沒有「小雞雞」,也看不見尿道口,大小便都是一起從肛門排出,當時院方就安排他到當地醫院接受了檢查治療,得到的答覆是再等等看,等孩子長大些再找方案。

易院長回憶,在木木4歲大時,院方曾帶他到上海檢查,染色體核型分析為46,XY,這表示木木是個男孩兒;當時超音波及MR檢查顯示,患者先天缺少陰莖,但雙側睪丸及雙腎輸尿管、膀胱等器官,均未見明顯異常,無奈當時無法治療,之後又輾轉了多家醫院,都沒能解決木木的問題。

眼看木木即將7歲,院方擔心他上小學後被同學們笑話,決定再次帶他求醫,聽聞中山大學孫逸仙紀念醫院整形外科主任張金明在小兒尿道下裂方面經驗豐富,同時善於治療各種疑難雜症,隨即帶著木木前往廣州求醫,並透過民政部門和衛生健康部門提供的「孤殘兒童救治綠色通道」服務,優先接受治療。

張金明醫師表示,先天性無陰莖,其發生概率本來就很低,約3000萬名男性中才會出現1例,目前全球病例不足百例,而主動尋求整型美容外科治療、重建的則更為稀少,「目前對於小兒陰莖再造的時機選擇也無明確定論,但考慮到小孩兒今後的心理生理發育健康,及時再造一個陰莖是很有必要的。」

經過一系列準備,張金明團隊於8月18日為木木進行手術,術中順利在孩子的肛門處找到了尿道外口,位於肛管前壁齒狀線水平;插入尿管後,醫生利用肛門口及會陰部皮膚再造會陰段尿道,將尿道外口從肛管內延伸出來,接著再利用陰囊縱膈皮瓣重建陰囊段尿道、陰莖段尿道,成功完成了尿道全程的重建。

最後,醫療團隊利用患者的腹部皮瓣再造陰莖,讓木木擁有了一個嶄新且完整的陰莖。據悉,在整形外科醫護人員的精心治療及護理下,木木術後恢復良好,拔除尿管後已可以像正常小男孩一樣站著排尿。張金明教授表示,木木的睪丸發育良好,未來可以生育,但射精功能還不清楚,可能需要借助輔助生殖技術。

可能係269 D家族

我貼好人好事咋


https://tw.news.yahoo.com/%E9%A9%9A-%E7%94%B7%E5%AC%B0-%E5%A4%A9%E7%94%9F%E6%B2%92%E8%82%9B%E9%96%80-%E4%BD%B52%E5%99%A8%E5%AE%98%E7%95%B8%E5%BD%A2-030523401.html
驚!男嬰「天生沒肛門」醫緊急搶救

記者楊晴雯/台北報導

在婦產科診所出生的黃小弟,出生檢查時被發現無肛門,經台北慈濟醫院醫療團隊檢查又發現尚有隱睪症、左邊腎臟缺失的情況,緊急接受手術,術後恢復良好,可正常進食、排便,住院14天後順利返家。
https://s.yimg.com/ny/api/res/1.2/iprLlZLgdPBQCX53Oxg7Hg--/YXBwaWQ9aGlnaGxhbmRlcjt3PTk2MDtoPTcwNDtjZj13ZWJw/https://media.zenfs.com/ko/setn.com.tw/d02e03f535acbcd530f5c68bd701324e

▲台北慈濟醫院小兒外科主任陳克琦透過倒立攝影檢查,發現黃小弟直腸距離肛門約10.04mm,診斷為低位無肛症。(圖/台北慈濟醫院提供)

台北慈濟醫院小兒外科主任陳克琦表示,無肛症是一種先天性生長發育異常,發生率約四千分之一。他說,少數無肛症患者可在產檢中透過超音波發現胎兒腸道異常,但多數患者仍是在出生後發現。由於可能合併其他先天性異常,新生兒科醫師會同時評估是否合併VACTERL聯合畸型。

陳克琦說明,VACTERL是6個器官的縮寫,指的分別是脊椎、肛門直腸系統、心臟系統、氣管食道瘻管、腎臟系統、肢端系統等,他指出,造成VACTERL聯合畸形的原因尚未定論,但上述部位極容易同時發生異常,因此只要合併有2種缺陷,就可稱為VACTERL聯合畸型。

陳克琦說,無肛症以直腸到正常肛門口的距離分高位、低位兩種,若是低位無肛症,醫師僅需劃開正常肛門口的位置,將直腸外拉和重建肛門即可;但若是高位無肛症,因腸道到肛門口尚有一段距離,必須先在孩童腹部行「結腸造口術」,待腸道長度足夠時,再執行「肛門直腸成形術」。

以黃小弟為例,醫療團隊透過倒立攝影診斷他為低位無肛症,且合併單顆腎臟,被診斷為VACTERL聯合畸型。考量腎臟尚有一顆,可維持泌尿功能;隱睪情況可觀察到半歲,視睪丸是否下降決定手術與否。因此醫療團隊針對無肛症問題會診陳克琦,緊急執行「後矢狀肛門直腸重建手術」,日後則定期實施「肛門擴張術」,防止黃小弟因肛門狹窄導致排便困難。


全球首例!伊拉克男嬰天生有3根GG 醫直接動刀切掉
https://tw.news.yahoo.com/%E5%85%A8%E7%90%83%E9%A6%96%E4%BE%8B-%E4%BC%8A%E6%8B%89%E5%85%8B%E7%94%B7%E5%AC%B0%E5%A4%A9%E7%94%9F%E6%9C%893%E6%A0%B9gg-%E9%86%AB%E7%9B%B4%E6%8E%A5%E5%8B%95%E5%88%80%E5%88%87%E6%8E%89-135739467.html
伊拉克一名男嬰天生擁有3根陰莖,成為全球首例,經醫師檢查,發現男嬰長出的3根陰莖當中只有1根功能正常,另外2根連尿道都沒有,於是決定將多餘的部分切除。

根據《紐約郵報》報導,伊拉克外科醫師賈巴利(Shakir Saleem Jabali)在醫學期刊《國際外科病例報告》發表這起罕見病例,該名男嬰來自伊拉克達霍克(Duhok),在3個月大時被父母發現下體有2個不明突起物,就診後發現他天生擁有3根陰莖。

賈巴利表示,男嬰的3根陰莖當中,只有1根功能正常,另外多餘的2根長在陰囊和原本的陰莖上面,長度分別為1公分和2公分,均無尿道,醫療團隊評估後決定直接開刀切除並持續進行追蹤。賈巴利透露,男嬰術後狀況良好,過了1年也沒有任何不良反應。


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